Mesurer les risques chimiques pour lesquels on ne dispose pas d’une méthode

Il existe des méthodes d’échantillonnage et d’analyse pour de nombreux risques chimiques, ainsi que des limites d’exposition professionnelle par rapport auxquelles ils peuvent être mesurés. Si ces méthodes ne répondent pas à vos exigences en matière d’échantillonnage ou d’analyse, il est temps d’envisager le développement d’une nouvelle méthode.

Qu’est-ce que le développement de méthodes ?

Le développement d’une méthode est un processus par lequel un scientifique utilise une approche systématique pour concevoir un ensemble de paramètres pour la collecte et l’analyse d’un ou plusieurs composés d’intérêt.

Qu’est-ce que la validation d’une méthode ?

La validation d’une méthode est utilisée pour démontrer l’adéquation d’une méthode d’échantillonnage et d’analyse à l’objectif visé. C’est une partie essentielle du processus permettant de s’assurer que les résultats rapportés aux clients sont corrects. Elle permet également de s’assurer que les procédures de validation de Bureau Veritas respectent ou dépassent les normes acceptées du secteur en matière de contrôle qualité et de conformité réglementaire.

Que faut-il définir avant de commencer le développement et la validation d’une méthode ?

Les situations d’échantillonnage étant uniques pour chaque client et chaque environnement, plusieurs facteurs doivent être définis avant de développer une méthode :

• les identifiants de la cible tels que le nom et le numéro CAS ;
• l’état de la cible pendant l’échantillonnage (gaz, aérosol, etc.) ;
• la limite de contrôle (OEL, ASL, CPT ou autres spécifications) ;
• la durée minimale d’échantillonnage prévue ;
• les informations sur le processus échantillonné (matrice, manipulation, chauffage, etc.) ;
• les exigences de sensibilité ;
• le nombre d’échantillons prévus ou fréquence d’utilisation ;
• une FDS, si disponible ;
• les exigences réglementaires et directives, le cas échéant ; et
• les voies d’exposition potentielles et les considérations relatives aux EPI, le cas échéant.

Pour développer une nouvelle méthode, le laboratoire Bureau Veritas commencera par une discussion claire de vos objectifs d’échantillonnage et d’analyse. Certains de ces objectifs peuvent inclure l’évaluation de l’exposition en matière d’hygiène industrielle, l’évaluation de la performance du contrôle ou du confinement, l’identification qualitative ou la quantification.

Le processus de développement des méthodes de bureau veritas

Une fois que nous avons terminé l’évaluation et reçu un échantillon du matériau, les clients travaillent avec un chimiste spécialisé qui élabore la méthode d’analyse du produit chimique. Nos méthodes sont développées à l’aide de technologies d’instrumentation avancées en chromatographie haute pression (HPLC), spectrométrie de masse, analyse élémentaire, analyse optique et chromatographie ionique.

Notre chimiste travaille ensuite avec une équipe d’hygiénistes industriels certifiés afin d’établir des protocoles de collecte d’échantillons et de réaliser des tests de sélection des milieux, notamment des tests quantitatifs d’échantillons fortifiés des milieux et des échantillonnages d’air simulés. Après avoir effectué un certain nombre d’étapes de validation, les résultats seront documentés et une méthode entièrement validée sera fournie au client.

Les laboratoires d’hygiène industrielle de Bureau Veritas ont développé plus de 1 000 méthodes d’échantillonnage et d’analyse au cours des deux dernières décennies, une expérience qui guide nos processus de développement de méthodes.